详细介绍
在分子生物学实验中,核酸的完整性与活性是决定下游实验结果成败的关键。无论是基因组DNA的长期保存、质粒的稀释,还是PCR模板的制备,都需要一种既能稳定核酸结构、又能有效抑制核酸酶活性的缓冲介质。1×TE缓冲液(Tris-EDTA Buffer) 正是为此而诞生的经典基础试剂。
本产品为即用型1×TE缓冲液,已精确配制成工作浓度(10 mM Tris-HCl,1 mM EDTA,pH 8.0)。用户无需自行称量、调节pH、高压灭菌,开瓶即可直接使用,彻底告别繁琐的配制流程与潜在的操作误差。
TE缓冲液的名字源自其两种核心组分——Tris 与 EDTA。二者协同作用,为核酸分子构筑了双重保护屏障:
Tris-HCl(10 mM,pH 8.0):Tris是一种广泛使用的生物缓冲剂,在pH 7.5–9.0范围内具有优异的缓冲能力。pH 8.0是DNA和RNA保存的最常用条件,在此环境下核酸分子稳定性最佳。
EDTA(1 mM):EDTA是一种高效的金属离子螯合剂,可结合Mg²⁺、Ca²⁺等二价及三价金属离子。绝大多数DNase和RNase依赖金属离子作为辅因子才能发挥活性,EDTA通过螯合这些必需金属离子,使核酸酶失活,从而有效保护DNA和RNA免受酶解。
简单来说,Tris稳住酸碱环境,EDTA挡住核酸酶攻击——二者缺一不可。
即开即用,免去配比烦恼
传统实验室自行配制TE缓冲液需经历称量Tris碱和EDTA、调节pH至8.0、定容、高压灭菌等多个步骤,不仅耗时繁琐,还常因pH电极校准偏差、水质不纯或操作过程中引入核酸酶污染而导致批次间质量不稳定。本产品为即用型1×工作液,开瓶即可直接使用,大幅降低实验误差。
pH精准,批次稳定
本产品采用高纯度Tris碱和EDTA为原料,以超纯水在洁净环境中精准配制,pH值准确控制在8.0±0.1。每一批次均经过严格pH检测,确保瓶与瓶之间性能高度一致。
无菌无酶,品质可靠
产品经0.22 μm过滤除菌处理,确保无DNase、RNase及蛋白酶污染。部分产品经高压灭菌处理,不含DNase酶,可直接用于对洁净度要求较高的敏感实验。
安全无毒,操作友好
本品仅供科研实验使用,操作时只需穿实验服并戴一次性手套即可。储存条件简单——室温即可保存,有效期长达1年。包装密封易储存,性价比高,是教学实训与基础实验的理想选择。
本产品适配多种分子生物学实验场景:
核酸的溶解与保存(最核心应用)
纯化后的基因组DNA、质粒DNA或RNA,通常推荐溶解并储存于TE缓冲液中。短期保存可置于4℃,长期保存(数月以上)可置于-20℃或-80℃。
核酸的稀释与洗脱
在进行核酸定量、电泳上样或酶切反应前,常用TE缓冲液对高浓度的核酸母液进行稀释。在琼脂糖凝胶回收DNA的实验中,也常推荐使用TE缓冲液来洗脱和溶解回收的DNA片段。
分子生物学实验的缓冲液
TE缓冲液可作为多种酶反应的缓冲液,维持反应体系的pH稳定;也可用作清洗缓冲液(washing buffer);还可用于电泳上样缓冲液的配制。
课堂教学与基础科研
本产品适配课堂教学与常规核酸溶解保存实验,即开即用、安全无毒,是教学实训的理想选择。
| 项目 | 规格 |
|---|---|
| 产品名称 | 1×TE缓冲液(Tris-EDTA Buffer,pH 8.0) |
| 组分 | 10 mM Tris-HCl,1 mM EDTA |
| pH值 | 8.0±0.1(25℃) |
| 外观 | 无色澄清液体 |
| 灭菌处理 | 0.22 μm过滤除菌 |
| DNase/RNase | 未检出 |
| 保存条件 | 室温保存 |
| 有效期 | 12个月 |
| 包装规格 | 100 mL / 500 mL / 1 L |
1×TE缓冲液虽为分子生物学实验室中最基础的试剂之一,却是保障核酸完整性与实验数据可靠性的第一道防线。选择本产品,即意味着从实验的源头获得稳定、可靠的品质保障——无需配制、无需担忧、即开即用,让您将宝贵的时间与精力专注于核心实验本身。
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