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█组分
组分 | 浓度 | CAS |
Tris | 10 mM | 77-86-1 |
EDTA | 1 mM | 60-00-4 |
●配制
1.称取0.121g Tris 碱（或直接取1 mL的1M Tris-HCl储备液）。量取0.2 mL 的0.5M EDTA储备液。
2.加入约 80 mL 去离子水（ddH2O），搅拌直至 Tris 完全溶解。
3.若使用 Tris 碱，需用浓 HCl调节pH至8.0。
注意：EDTA 在 pH < 8.0 时很难完全溶解，确保最终pH 稳定在8.0。
4.加去离子水定容至100 mL。
5.121°C 高压灭菌 20 分钟，或使用0.22 µm 滤膜过滤除菌。
6.室温或4°C 保存。
▲注意
1.EDTA 二钠盐在 pH 8.0 时溶解度最高。如果配制过程中发现溶液浑浊，通常是因为 pH 太低，调高 pH 即可变澄清。
2.若用于保存 DNA，建议高压灭菌以去除DNase;若用于重溶RNA，必须使用 DEPC 处理水配制并过滤除菌（避免高压灭菌导致 DEPC 降解产生致癌物）
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