10×TE Buffer(pH 7.4，7.6，8.0)(配制量：1L)

10×TE Buffer(pH 7.4，7.6，8.0)(配制量：1L)

█组分

●配制

1. 量取100 ml 1M Tris-HCl Buffer（pH 7.4，7.6，8.0）， 20ml 500 mM EDTA (pH 8.0)，置于1 L烧杯中。

2. 向烧杯中加入约800 ml的去离子水，均匀混合。

3. 将溶液定容至1L后，高温高压灭菌。

4. 室温保存。

▲注意

1.使用时通常用无菌水稀释10 倍。

2.如果用于RNA保存，配制用水必须是DEPC处理水。

3.如果在低温下出现沉淀，将其置于室温或37°C水浴中即可重新溶解。